14 de agosto del 2008 hoy he terminado mi tratamiento de quimioterapia y hace unos dos meses que termine la radioterapia, en total me han dado 30 sesiones de radioterapia para las cuales estado usando al mismo tiempo la quimioterapia con un infosor durante unos 40 días seguidos ya que de esta manera se potencia la eficacia de la radioterapia, mas los ciclos de quimioterapia que han sido 8 administrados por bolo en maquina infusora a trabes del Port-a-Cath consta de la premedicación con la que previene los efectos secundarios mas fuertes como los vómitos y otros luego empieza la administración de la quimioterapia a base del Oxiliplatino y la Leucovarina y el fluroracilo  en total unas 5 horas en el hospital de día.

Al terminar me conectaban la bomba que me llevaba a casa para a administración continua del fluroracilo con una duración de 48 horas la cual me acompaña durante dos días a todas partes y duerme con migo, para llevar el infusor lo mas cómodo posible me compre una riñonera en cuyo interior ponía el infusor. Al día siguiente tenia que acudir de nuevo al hospital de día para repetir la segunda parte de la que consta cada ciclo unas 4 horas, luego 13 días de descanso y empezar de nuevo.

 El esquema utilizado ha sido el llamado "Folfox 4" Para la aplicación de esta terapia, se utiliza un catéter tipo Port-a-Cath. Que se inserta a través de la yugular y llega hasta la vena cava.

 El catéter está conectado a un pequeño reservorio que queda debajo de la piel, para protegerlo de infecciones. Todo el sistema catéter-reservorio estará insertado en mi cuerpo durante unos años mientras no pasen los años de mas peligro de reaparición del cáncer esto suele ser durante los primeros seis años. Para aplicar los medicamentos se insertará en el reservorio, a través de mi piel, una aguja especial para este tipo de catéter.

La inserción del catéter me la  hizo un cirujano, bajo anestesia local, como si fuera una extracción dental sin sedación y con una sabana cubriéndome la cabeza en forma ambulatoria de hospital de día. La inserción en el quirófano duró unos 20 minutos aunque no me acuerdo muy bien al no tener un reloj luego pase unas horas en observación para comprobar qué todo funciona bien, confieso  que no fue una experiencia agradable. A pesar de la anestesia, sentí algo de dolor pero por estar despierto es bien incómodo sentir que están cortando algo en tu pecho, y manipulando y empujando sin saber exactamente qué están haciendo contigo en esa mesa de operaciones.

 Los efectos peores de mi tratamiento han sido lo vómitos, y el cansancio por la bajada de las defensas, el restriñimiento producido por las pastillas antivómitos como secuela una neuropatía crónica sensorial en manos y pies afectándome desde la cadera hasta la rodilla.

 

Como ha sido para mi estos meses de tratamiento

 

Un breve repaso a como he vivido y me sentido durante el tiempo que ha durado mi tratamiento desde el día de la operación.

La recuperación de la operación fue rápida y apenas pase dolor, los días que pase en hospital se me hicieron largos y pesados a consecuencia de la falta de medios para mi comodidad personal por mi espondilitis tal y como los tengo en mi casa, cuando volví a casa todo mejoro al volver a tener las cosas acondicionadas mis huesos lo agradecieron.

Luego vino el empezar el tratamiento de quimioterapia este lo empecé en el hospital de mi localidad donde hice los tres primeros ciclos completos y luego sin pausas empecé la radioterapia para esto me tuve que desplazar al hospital de la capital al Arnau de Vilanova donde me habían operado.

Durante el tiempo que duro mi quimioterapia me fue asignada una oncóloga la doctora Salud la misma del comité medico que decidió como llevar mi caso y opto por la operación como primer tratamiento.

 Como durante el tiempo que duro la radioterapia tenia que hacer la quimioterapia pero solo con el 5-Fluoracilo con la bomba infusora continuo y simultáneamente cinco días y descansar dos esto quiere decir que los lunes por la mañana tenia analítica en el hospital de día de oncología donde me ponían la aguja el reservorio que tengo implantado en el pecho mas tarde pasaba visita con la oncóloga y luego me colocaban la bomba infusora del 5-Fluoracilo con la que pasaría cinco días aunque siempre solía durar un día mas sin separarme de ella ni para dormir hasta que se agotara por completo.

 Aquí fue donde empecé a darme cuenta al estar en un gran hospital y en la zona dedicada a oncología de lo que es un paciente oncológico y de lo cabrón que es un cáncer un verdadero enemigo al que hay que combatir con todas las armas disponibles también fue cuando empecé a saber a través de los ojos de las personas que padecían esta enfermedad lo que en muchas ocasiones estos ojos querían decir aunque no se menearan sus labios.

 En radioterapia también tenía otro oncólogo radioterapeuta el doctor Mira con el que pasaba visita una vez a la semana.

 Para mi espondilitis el tenerme que subir durante 30 días a la atracción de feria de la tostadora donde tenía que permanecer tumbado boca abajo y con los brazos estirados por encima de mi cabeza y en cima de una mesa cuya base era de cristal fue una verdadera tortura la cual por suerte solo duraba unos pocos minutos pero donde mis huesos se resentían y el dolor en una escala de uno a diez llegaba alcanzar el diez y me dejaba dolorido para casi el resto del día.

Entre los días de paro de la tostadora para su mantenimiento y los días de fiesta fueron 30 días de radioterapia y cuarenta días de quimioterapia con el infusor una vez terminado regrese al hospital de mi localidad donde reemprendí los cinco ciclos completos pendientes de quimioterapia con mi oncóloga la doctora Dalmau.

 El haber estado en un gran hospital me hizo ver las anomalías y las malas condiciones que hay en el hospital de día de mi localidad aunque se que un hospital como el de mi localidad no se puede comparar con uno como el de la capital de Lleida pero si que se podrían mejorar muchas cosas tanto a nivel de que hubiera mas sanidad con la manipulación del material como la ubicación del mismo ya que esta es penosa.

 En lo que se refiere a mi espondilitis anquilosante esta desde que empecé con el tratamiento de la quimioterapia no he tenido los frecuentes y continuos brotes que solía tener y que he tenido durante muchos años, si que he tenido los dolores de las lesiones que con los años me a dejado la enfermedad en las vértebras y todas las articulaciones a este dolor se le ajuntado el de la neuropatía periférica que me ha producido el citostático oxidoplatino.

 He tenido un dolor muy molesto parecido al de una fibromialgia en todo el cuerpo en las zonas de los tejidos blandos este es un dolor que experimentan muchos enfermos de cáncer mientras se esta con el tratamiento de la quimioterapia.

 Durante la quimioterapia he tenido los efectos secundarios y molestias que esta produce que no son nada agradables y lo he pasado bastante mal sobretodo con las ganas de vomitar, y los problemas para poder hacer de vientre motivo por el que tuve que ingresar en el hospital tres días después de mi primer ciclo de quimioterapia.

 Sicológicamente estado muy fuerte he llevado los tratamientos y la enfermedad bastante bien a pesar de lo duro que es tener que luchar contra un cáncer siempre con ganas de luchar para seguir adelante.

  El trato que he recibido por el personal sanitario tanto por médicos como por enfermeras y demás personal ha sido bueno a pasar de la saturación que hay en la sanidad pública esta tiene los recursos necesarios y el personal adecuado para tratar un cáncer se podría mejorar en muchos aspectos muchas cosas pero el personal sanitario esta a la altura