Mi primer ciclo de mi tercera quimioterapia corresponde a mi tercer bautizo de fuego que en este caso será con el anticuerpo monoclonal Panitumumad + el Irinotecan
Día 6 de agosto del 2009.
Empecé la quimioterapia a las 12 horas con el agente biológico Panitumumad en el hospital de Sabadell no he tenido hasta el momento ningún efecto secundario solo durante la infusión un gusto muy raro en la boca como a diferentes metales.
Seguidamente me pusieron la cortisona, el tratamiento para evitar los vómitos, el protector de estomago y me pusieron una inyección para prevenir la descomposición del agente de quimioterapia Irinotecan duración de la quimioterapia 3 horas 20 minutos aproximadamente 4 horas menos que en el hospital de mi localidad de la Seu de Urgell con lo que ha las 15/20 de la tarde había terminado la quimioterapia.
Luego me tuve que esperar un rato a que viniera de comer el biólogo para ver como me había ido la quimioterapia y darme algunos papeles y instrucciones para la próxima vez que será dentro de 15 días, esta vez estaré mas horas ya que me toca visita antes de la quimioterapia para ver si mis analíticas están bien.
En cuanto a la profesionalidad de las enfermeras del hospital de día y organización junto con el manejo del material sanitario y su estilización en los cumplimientos de los protocolos les tengo que dar un 10.
En lo referente alas instalaciones del hospital de día es como haber pasado de una funeraria triste, oscura y agobiante a un hotel de cinco estrellas.
Daniel 7 de agosto del 2009
13 de agosto del 2009 hoy hace una semana que inicie mi tercera quimioterapia, hasta el momento no he tenido efectos grabes del Panitumumab si que he pasado un par de días muy malos el primero dos días después de la quimioterapia por clásicos los efectos de la quimioterapia ganas de devolver, sensación de intoxicación, hinchazón de boca y nerviosismo y mucha angustia que por supuesto con esta calor que hace toda vía es peor.
Lo he podido solucionar con cortisona para los síntomas de hinchazón y intoxicación con aceite de Maria para los vómitos y algún tranquilizante, también he tenido la clásica diarrea que como de costumbre me aparece a los cinco días de la quimioterapia esta es causada por el Irinotecan este producto produce una diarrea que puede ser temprana dentro de las primeras 24 hora o una tardía, para que no me de temprana en el momento de ponerte el producto en el hospital de día me ponen una inyección la tardía me suele aparecer a los seis días es muy molesta y con grandes dolores pero suele tener una duración de 24 horas y se puede controlar con una pastillas antidiarreicas y haciendo una estricta dieta.
Panitumumab me ha producido barios granos como una erupción de acne con pus por la cara, la frente, en la cabeza, en la espalda y el pecho estos granos no se pueden estallar y hay que tener mucho cuidado con que no se infecten por lo que me han recetado una pomada con cortisona y otra con antibiótico esto me da mucha resequedad en la piel por lo que tengo que usar cremas hidratantes.
Otro efecto secundario son las llagas que me han salido debajo de la lengua estas son muy molestas para comer.
Mi segundo ciclo de mi tercera quimioterapia
Día 20 de agosto del 2.009
El taxis me recoge a las 7/30 de la mañana para pasar la visita de control de cada ciclo de quimioterapia junto con las analíticas, tenia visita a las 11 de la mañana pero como hay la mitad de oncólogos de vacaciones cada oncólogo hacia sus visitas mas las de un compañero de vacaciones ya sabemos que este mes en una parálisis en todo el país sanidad no iba a ser menos, por lo que viendo que pasan las horas y ya eran las 12/45 le recordé al biólogo que yo era un desplazado de la Seu y que esto esta a 180 kilómetros de distancia de Sabadell por suerte me hizo colar al momento casualidad que me toco la oncóloga que visita en el hospital de la Seu y la que me ha estado llevando hasta hora.
Nada más verme me comento lo del acmé que me ha salido en la cara puesto que cada día va a más me ha recetado una pomada de cortisona para el hinchazón y otra de antibiótico para evitar infecciones y que me limpie la cara con un jabón dermatológico y para la resequedad de la piel que me producen estas pomadas el uso de alobe de vera, para las molestas llagas que me han salido debajo de la lengua me han dado Lidocaina el anestésico que usan los dentistas pero para uso tópico para que me lo aplique un rato antes de comer para que no note el dolor y poder masticar durante el resto del día varios enjugues de agua de tomillo.
También le pregunte si debía ponerme la vacuna de la dichosa gripe nueva me ha dicho que si que los pacientes oncológicos y el personal medico tenemos que ser los primeros aunque todos corremos los mismos riesgos de no saber bien los posibles efectos secundarios que pueda tener esta vacuna ya que no esta suficientemente probada y que también me pusiera la de la gripe normal y la antipneumococicas, como las analíticas estaban bien puedo hacer la quimioterapia por lo que me toman las constantes vitales y me dan el papel para a acudir al hospital de día a pedir hora.
Al ir a pedir hora al hospital de día me daban para las cinco de la tarde esto me suponía llegar a mi casa a las sobre las 22/30 de la noche les recordé que vivía en la Seu a 180 kilómetros de distancia y por suerte me colaron otra vez entrando a las 14/45 de la tarde
La quimioterapia fue muy bien y en tres horas y cuarto estaba listo me recogió el taxis y llegue a casa a las 20 /15 de la noche.
Total la excursión ha tenido una durada de 13 horas que después a la noche pasaron factura a mis huesos, para la próxima vez ya tengo a mi oncólogo de regreso de vacaciones y he pedido visita lomas pronto posible por la mañana esta es a las 8/20 ya que prefiero levantarme antes para salir de casa que no llegar tan tarde y al ser primera hora podré hacer la quimioterapia mas alrededor de las 11 con lo que a las 14 horas puedo haber terminado y estar en casa sobre las 16/30 con lo que me puedo ahorrar unas cuantas horas de excursión.
El trato recibido por la oncóloga y todo el personal sanitario ha sido inmejorable a todos los niveles tanto humamos como profesionales, es curioso que en el hospital de mi localidad a las enfermeras para poner una simple aguja en el portacat les faltan manos y en Sabadell casi les sobran se las nota trabajar con mucha soltura y estar bien enseñadas esto da mucha confianza al enfermo.
Al estar en un hospital grande uno siempre se da cuenta cuando ve a personas con cáncer que tiene que acudir en sillas de ruedas, y ver la cara pálida, amarilla y las condiciones de mala salud a que muchos de los enfermos de cáncer tarde o temprano podemos llega de no ir bien la cosa uno se da cuenta que a su alrededor hay muchas personas que por el momento están peor que uno mismo pero al mismo tiempo te hace pensar que mierda si yo tengo que legar a este mal estado que manera de hacer sufrir a las personas que te quieren y que tienes a tu lado y tenerlas que someter a un sufrimiento duro y cruel tal como es el ver que un ser querido se va degradando día a día sin poder hacer nada por el nada mas esperar que llegue el día de que deje de sufrir, luego queda en la mayoría de casos el trauma de haber visto esta degradación y la perdida del ser querido para toda la vida de una manera que considero que es casi inhumana y fuera de todos los contextos de lo que es una muerte digna y escogida a voluntad del enfermo llegado el momento donde no hay nada hacer y la degradación es casi total.
Me afecta mucho y me da mucha pena el ver seres humanos en estas condiciones es algo que no puedo evitar a sabiendas que yo tengo la misma enfermedad y algún día puedo llegar al mismo estado pero no es por esto ya que es algo que ya me sucedía antes de tener el cáncer mi primera vivencia con esta enfermedad fue cuando yo tenia 16 años una gran persona de donde yo trabajaba tenis cáncer de cuello en a aquellos tiempos la radioterapia que se usaba era muy agresiva y se colocaban unas agujas cargadas con radioactividad el la parte exterior del cuello atravesando este de lado a lado esto producía unas grandes zonas quemadas llegando las heridas casi a las venas del cuello y perforando la yugular provocando el desangramiento rápido esto es lo que le sucedió a mi encargado los servicios sanitarios no llegaron a tiempo y se desangro en nuestras manos sin poder hacer nada por el solo intentar taponar la salida de la sangre pero esta seguía brotando y extendiéndose por el suelo.
Mi tercer ciclo de mi tercera quimioterapia
Día 2 de septiembre
Me recoge el taxis a las 6 horas de la mañana en la puerta de mi casa para realizar la pequeña excursión desde mi localidad al hospital de Sabadell que tengo que asumir cada quince días para hacerme la visita oncológica y la quimioterapia.
Llegada al hospital 8/30 tenia la visita programada para las 8/40 pero no me llaman hasta las 9/40 una hora de retraso, en esta visita me ha visitado mi oncólogo que ha vuelto de vacaciones la visita asido muy cordial como siempre
Estado apunto de no poderme hacer la quimioterapia ya que mis recuento de glóbulos blancos totales (neutrofilos) están bajos a 1.200 con lo que vuelvo a tener Neutropenia como ya me ocurrió una vez en la anterior quimioterapia para evitar posibles complicaciones de infecciones y no tener que suspenderme la quimioterapia dentro de 15 días me ha recetado unas inyecciones que se llaman Neupogen para que la medula produzca mas rápido y mas cantidad de glóbulos blancos necesarios.
Como no todo tienen que ser malas noticias y ya me tocaba una de buena en los meses que llevo de batalla con esta metástasis hepática con la que los marcadores tumorales
(CEA) cada día estaban mas altos, esta vez con solo dos ciclos de la quimioterapia del estudio spectra que es la que estoy haciendo he pasado de tener el marcador tumoral de 140 el día que empecé con esta quimioterapia con el agente biológico Panitumumab + el Irinotecan ha hecho que el marcador este a 31 un buen descenso esto quiere decir que el estudio esta dando buenos resultados en solo un mes por lo que es posible que la metástasis hepática este descendiendo y por lo menos no se ha extendido a otras partes del cuerpo de todas maneras estos resultados se tienen que ver reflejados en el tac que me harán a los seis ciclos de quimioterapia, esto asido para mi como una inyección de fuerza con unas nuevas ganas de seguir por el camino de la lucha a pesar de todos los efectos secundarios que estoy teniendo y tendré durante el tiempo que tenga que estar con este tratamiento para libarme de mi asesino o por lo menos para fastidiarlo un tiempo mas.
Una vez terminada la visita sobre las 10 de la mañana me dirijo a coger hora para el hospital de día y me la dan para las 12/30 como ya es hora de que me entre algo en el estomago antes de que me metan todo el fuego por las venas me dirijo ala cafetería con mi mujer a desayunar gago un desayuno fuerte ya que me pillara la hora de la comida haciendo la quimioterapia, mientras se hace la hora para el hospital de día damos un paseo por el parque del centro hospitalario y nos sentamos en un banco un rato después nos dirigimos al hospital de día donde han tenido varias urgencias y incidencias con las personas que hacían la quimioterapia y todo se retrasa ya que esta colapsado y no hay sillones libres en los box por lo que no entro hasta las 13/40 la quimioterapia transcurre con normalidad y con el trato formidable del personal sanitario.
Salgo del hospital a las 16/45 de la tarde el taxis me esta esperando en la puerta y llego a casa a las 19/20 total han sido 13horas y 20 minutos de excursión entre el retraso de la visita y la del hospital de día de poco me ha servido levantarme a las cinco de la mañana espero tener más suerte dentro de 15 días y que la paliza sea mas corta ya que tengo la visita a la misma hora.
Un comentario curioso debo de ser algo vampiro ya que la sangre me persigue son dos veces seguidas que me toca como compañero al lado mío trasfusiones de sangre por cierto que una transfusión es muy lenta espero no necesitar ninguna.
Mi cuarto ciclo de mi tercera quimioterapia
Día 17 de septiembre del 2009
Salgo de casa alas 6 de la mañana, entro en la visita con mi oncólogo alas 9 de la mañana las buenas noticias siguen produciéndose en la analítica el marcador tumoral a seguido bajando de 36 de hace quince días a tan solo 13.5 es te es un valor bajo muy cercano a los valores de referencia que están en 3.0, como este tratamiento esta funcionando según las analíticas el oncólogo lo quiere ver en un tac para compararlo con el que me hicieron antes de empezar con este tratamiento por lo que estoy a la espera que me llamen para darme día, en este tac será donde se podrá ver si solo están bajando los marcadores tumorales y remitiendo la enfermedad o si a su misma vez se están reduciendo o desapareciendo los óvulos metástasicos repartidos por casi todo el hígado, mis glóbulos blancos totales han subido algo en estos 15 días gracias a las inyecciones sudcutanias que me dieron aunque siguen siendo bajos están en 2.200 por lo que me han dado cuatro inyecciones mas, le vuelto a comentar lo de las llegas en la boca ya que estas siguen en aumento después de usar toda clase de productos de aplicación directa hay una que la tengo desde la primera quimioterapia de esto hace 42 días y me ha dado un jarabe por si son hongos cándida que puede ser lo mas posible al estar bajo de defensas, la visita asido muy cordial y se ve a mi oncólogo contento por los resultados que estoy obteniendo con el tratamiento en estos 42 días.
Después de la visita me fui a buscar hora para hacer la quimioterapia y me dieron para las 11 horas con lo que mientras se hacia la hora toco desayunar y dar un paseo para hacer tiempo, como siempre la preparación del tratamiento biológico se retraso y no entre en el hospital de día hasta las 14 horas tres horas mas tarde por lo que me pillo la hora de comer en el hospital de días y mi mujer me trajo un par de bikinis para llenar algo el estomago y reponer fuerzas la quimioterapia termino a las 17 horas y llegue a mi casa a las 19 horas, 13 horas de excursión este viaje asido muy cómodo ya que me ha llevado mi yerno y los asientos de caníbal son auténticos sillones.
Daniel 17 de septiembre del 2009.
Mi quinto ciclo de mi tercera quimioterapia
Día 30 de setiembre del 2.009
Salida de casa a las seis de la mañana con el taxis, entro a la visita a las 9 horas y encuentro a mi oncólogo con una placa del tac que me hicieron antes de empezar esta quimioterapia y mirando el tac por el ordenador que me hicieron esta semana con un mes y medio de diferencia sin mas le digo que estas con mi hígado en las manos se pone a reír y me dice esto esta funcionando mira esta placa que tengo en la mano como se ve los puntos de la metástasis esparcidos por todo el hígado y el óvulo mas grande a un lado me gira la pantalla del ordenador y me enseña los resultados del tac de esta semana donde se puede ver casi todo el hígado limpio de puntos y en la parte donde queda alguno estos están de un color muy claro y el óvulo mas grande que media unos 6 centímetros se ha reducido mucho de tamaño y se esta aclarando, esto quiere decir que esta vez el dragón de fuego esta haciendo efecto y esta reduciendo la metástasis con lo que de momento la enfermedad esta remitiendo solo con la quimioterapia, en la analítica tengo el factor tumoral a tan solo a 6.1 por lo que me estoy acercando al los valores normales de referencia que son de 3.0 cuando hace un mes y medio los tenia a 140.
Mi oncólogo esta muy contento con estos resultados seguiremos con este estudio de quimioterapia y aunque mis glóbulos blancos han aumentado en numero gracias a las inyecciones para no tener que suspender ningún ciclo por el buen resultado que estoy obteniendo me dado cuatro dosis mas para estar seguros de tener las suficientes defensas para el próximo ciclo.
Le di el informe de urgencias de mi hospital por el ataque de ansiedad que sufrí hace unos días y no cree que sea de la quimioterapia mas bien parece una reacción de habito (mono) o un efecto contra producente del aceite de marihuana que tomo para los vómitos los primeros cinco días de la quimio ya que es muy difícil dominar las cantidades justas que sirvan solo para los vómitos al no ser un producto hecho por una farmacéutica donde se tiene en cuenta el peso de la persona para las cantidades necesarias, por lo que esta vez no me tomare el aceite y volveré al las pastillas de los vómitos haber que resultados tengo.
Entre en el hospital de día para hacer la quimio sobre las 14 horas y salí a las 17/30 en total una 13 horas de excursión hasta llegar a casa.
Mi sexto ciclo de mi tercera de quimioterapia
Día 14 de octubre del 2009
Me recoge el taxis a las 6 horas de la mañana llego al hospital a las 8/15 horas tenia visita a las 8/45 entro en la visita a las 9/15.
Mi oncólogo me hace las preguntas de rutina para saber como he pasado estos 15 días le cuento que las diarreas han sido de mas días y mas abundantes que en otros ciclos pero que las erupciones cutáneas en la cara son mas flojas y van mucho de baja aunque la piel la tengo muy escamada y en el resto del cuerpo como el pecho y la espalda si que tengo las erupciones de los granos de acne, y que las llagas de la boca por los hongos por la falta de defensas con el Mycostatin que me receto en la visita anterior he mejorado mucho y por lo menos puedo comer mejor al no tener tantas llagas debajo de la lengua y estar estas casi curadas.
Mi oncólogo me dice que las analíticas están bien el factor tumoral sigue bajo como en la visita anterior, las defensas han aumentado el recuento total de los glóbulos blancos es de 5.200 y me receta otras cuatro inyecciones mas para mantenerlos, en cuanto a la descamación de la piel que me ponga mucha crema hidratarte y las diarreas que el jarabe para las llegas de la boca puede ser el causante de que hayan sido mas fuertes que en otros ciclos , le preguntado si tenia que ponerme la vacuna de la nueva gripe A N1 H1 su respuesta a sido que no me la ponga, como todo esta bien me hace los papeles para pedir hora para la quimioterapia, en el mostrador me dan hora para las 12 del medio día mientras se hace la hora toca desayuno y un paseo por el parque que tiene el hospital, como de costumbre la hora de la quimio se retrasa y no entro hasta las 13 horas y es que cada día hay mas personas tanto en las visitas como en el hospital de día haciendo la quimioterapia y una mayoría es de cáncer de colon termino la quimio a las 16/15 de la tarde y me recoge el taxis para llevarme de vuelta a casa donde llego sobre las 18/25 de la tarde con lo que esta vez la excursión ha sido de 12 horas y media.
Recogí la copia del informe del tac que me hicieron antes de la anterior quimio donde pone que se observan múltiples lesiones hepáticas al menos 12 por lo que estas lesiones han bajado tal y como me contó mi oncólogo en la anterior visita ya que mi hígado estaba mucho mas lleno de intrusos okupas de todas maneras siguen siendo muchos intrusos de los que hay que echar fuera de mi hígado antes que estos muertos de hambre se lo merienden, el resto del estudio abdominal y pélvico a parte de la afectación del hígado es normal.
Para el mes que viene mi oncólogo me hará hacer otro tac para ver si hemos asustado con la quimio algunos okupas más y hay mas zona limpia para mí.
En este ciclo de quimioterapia estoy pasando mis episodios de diarreas mas malos que he tenido desde que estoy con la quimio estado desde el domingo acudiendo al WC como unas 12 veces diarias con las deposiciones completamente liquidas, a pesar de estar haciendo una dieta por lo que ayer tuve que acudir a urgencias pues ya no podía mas y cada vez los dolores intestinales eran mas fuertes y las piernas apenas me aguantaban , en urgencias me tuvieron unas horas con suero y buscapina para los espasmos me hicieron un control analítico y de constantes.
Antes de acudir a urgencias de mi hospital llame al hospital de día de Sabadell donde me dan la quimioterapia y fueron ellos los que me aconsejaros que me fuera a urgencias por que hay muchas personas que están haciendo la quimioterapia que están igual por lo visto hay un virus y juntarse este con las diarreas de cada ciclo de quimioterapia se pasa muy mal, me estoy recuperando aunque estoy muy cansado por falta de poder comer y estoy tomando un suero bebido espero estar recuperado para el día 28 que me toca la quimioterapia otra vez.
Mi séptimo ciclo de mi tercera quimioterapia
Día 28 de octubre del 2.009
Como de costumbre el taxis me espera en la puerta de casa a las 6 de la mañana llego al hospital de Sabadell a las 8/15 entro en la visita de mi oncólogo sobre las 9/15 las analíticas están bien y el marcador tumoral todavía esta mas bajo lo tengo a 3.7 lo que quiere decir que ha bajado la mitad desde la ultima quimioterapia estando casi en los índices considerados normales de referencia que están en 3.0, en vista que el marcador tumoral esta bajando tanto solo con la quimioterapia le preguntado a mi oncólogo que cuando esto ocurre que quiere decir en palabras claras para poderlas entender su contestación es que hay poca actividad tumoral y la enfermedad esta controlada pero no curada ya que para que los marcadores tumorales indiquen actividad por encima de lo normal estas células cancerígenas no aparecen en las pruebas Standard hasta que se multiplican en algunos billones, Cuando un medico dice a un paciente con cáncer que ya no encontraron células de cáncer en su cuerpo incluso después de finalizar el tratamiento, eso significa que los exámenes no pueden detectar estas células en su tamaño o cantidad detectable.
Pero que era indudable que mi metástasis se esta reduciendo y para comprobarlo me hace hacer otro tac para comprobar la diferencia con el ultimo que me hizo hacer donde mi metástasis ya se había reducido con unos cuantos ciclos de quimioterapia.
Le preguntado si el creía que si se podía llegar a curar del todo esta metástasis su respuesta asido que aunque remita la enfermedad siempre estará con riesgo a una nueva activación por lo que esto se puede convertir en los mejores de los casos en una enfermedad crónica pero que de esto ya hablaremos según vayan surgiendo los acontecimientos que lo importante en estos momentos es eliminar la mayor parte posible de las lesiones esparcidas por el hígado y después tomar las medidas y posibilidades mejores en cada momento.
Otra de mis consultas ha sido las fuertes diarreas que estoy pasando últimamente y le di el informe que me hicieron en urgencias para intentar disminuir estas diarreas me ha bajado la dosis del Irinotecan que es el producto quimioterapico que me produce la diarrea el producto biológico lo ha dejado con la misma cantidad ya que es el que mas esta reduciendo la metástasis.
Después de la visita me fui a buscar hora para la quimioterapia y con mucha suerte me dieron para las 11 horas, me fui a desayunar algo y dar un paseo y regrese a la sala de espera del hospital de día donde esta vez me llamaron en seguida con lo que a las 14/30 termine la quimioterapia y me esperaba el taxis a la salida del hospital con lo que a las 16/20 estaba en casa esta vez la excursión ha sido mas corta cosa que se agradece.
Mi octavo ciclo de mi tercera quimioterapia
Día 11 del 11 del 2009.
El taxis me recoge a las 6 horas de la mañana y llegamos Al hospital de Sabadell a las 8/15 me llama la enfermera a las 9/45 para que pase a la visita esta vez sabré los resultados del tac de control que me hicieron dos días antes de la visita entre este y el anterior tac solo hay 41 días lo que equivale a tres ciclos de quimioterapia, el oncólogo me pregunta como estoy y como me ha ido la diarrea este ciclo y le digo que esta vez aunque he tenido las diarreas muy fuertes solo han durado cuatro días la mitad que en el ciclo anterior pero que me he visto obligado hacer dieta durante mas de una semana por que a la mas mínima vuelven los síntomas de diarrea y que los problemas de piel mas fuertes le ha dado por salir en las piernas que las tengo desde los muslos hasta los tobillos llenas de placas rojas y una fuerte descamación de la piel cosa que escuece mucho y que me estaba poniendo aceite de los bebes por que es lo que mas me hidrata la piel mi oncólogo me ha dicho que lo mas correcto es tener una buena hidratación con cosas como las que estoy usando y lo mas neutras posibles.
Mi oncólogo me dice que ya tiene las imágenes del tac que me hice el lunes y que hemos avanzado mucho que mi hígado esta mucho mas limpio que en el anterior y esto tan solo con tres ciclos de quimioterapia de diferencia me enseña las imágenes por el ordenador primero las del tac anterior para hacer la comparación y luego las actuales donde se puede ver que han desaparecido muchos de los óvulos pequeños que quedaban y el de mayor tamaño de unos 7 centímetros de cuando empecé este estudio ha reducido mucho el tamaño esta desapareciendo parte de la mancha de la misma manera que las manchas de los demás óvulos mestastásicos algunas ni se ven y las que quedan son de un color muy claro depende del tamaño de tenían estos óvulos siempre puede quedar una pequeña mancha de color claro que marca que habido una lesión como los resultados de este estudio no pueden ser mejores vale la pena seguir con el a pesar de los efectos secundarios que me produce le digo que por supuesto que mas vale pasar estos efectos que terminar en una caja de pino, mis analíticas están bien de glóbulos blancos tan solo ha salido el factor tumoral algo mas alto lo tengo a 8.1 y en la anterior 3.7 esto puede ser debido a la manipulación que haga el laboratorio con la sangre se pueden dar estas pequeñas diferencias que no tienen importancia, me ha recetado cuatro cajas de inyecciones mas para los glóbulos blancos.
En el hospital de día me dan hora alas12 horas mientras se hace la hora toca desayuno y el clásico paseo por el parque del hospital luego me dirijo a la sala de espera del hospital de día donde me llaman cerca de las 12/30 y termino la quimioterapia alas 15/30 mi mujer llama al taxis para avisarle que ya estamos y nos recoge en la puerta llegamos a casa alas 17/45 con lo que la excursión de hoy a tenido una duración de 11 horas 45 minutos.
Bueno parece ser tal y como van las cosas que mi okupa por el momento esta dominado por la quimioterapia y que ha decidido deshacerse de sus colegas que se paseaban libremente por mi hígado abra entendido que es mas inteligente estarse quieto y respetar mi espacio sin molestar.
No me cansare de agradecerle el que me mandara la oncóloga al oncólogo que tengo actual mente del cual le estoy muy agradecido tanto de su trato como el interés que tiene con mi caso gracias al estudio que estoy haciendo me estoy recuperando de una situación que no iba nada bien y podía terminar muy mal en pocos meses.
También ala dedicación que tiene mi mujer con migo ya que la tengo siempre a mi lado y para tenderme la mano en cualquier momento y me cuida mucho a pesar de su enfermedad que no es nada fácil llevarla y menos cuidando de un enfermo oncológico.
Mi noveno ciclo de mi tercera quimioterapia
Día 25 de noviembre del 2009
Me recoge el taxis a las 6 de la mañana como de costumbre llego al hospital de Sabadell a las 8/15 y me llaman para la visita con mi oncólogo a las 9/30 me toman la tensión y el peso y revisa mi analítica esta correcta para poder hacer la quimioterapia el factor tumoral ha vuelto a bajar después de haber subido a 8.1 en el anterior ciclo lo tengo a 6.6, me ha recetado otras cuatro inyecciones para las defensas, la visita ha sido muy cordial como siempre.
Después me fui a buscar hora al hospital de día para la quimio y nos fuimos con mi mujer a desayunar y a dar un paseo mientras se hacia la hora.
Entre en el hospital de día a las 11/30 la quimioterapia transcurrió sin incidentes, me volvió a tocar un compañero a mi lado con una transfusión, y en uno de los box tenían un caso de gripe A.
Alas 15/15 horas ya había terminado la quimioterapia y me esperaba el taxis en la puerta del hospital llegue a casa a las 17/45 horas total de 11/45 horas de excursión.
Recogí antes de salir del hospital una copia del ultimo tac ya que como de costumbre me gusta tenerlo todo archivado en casa, en el informe me pone que tengo una pequeña hernia Supraumbilical esto esta un poco mas arriba del ombligo como es donde termina la herida de mi operación desde que me sacaron las grapas me di cuenta de que me había quedado un bulto en la zona pero no le di importancia pues me pensaba que era un mal cosido de la operación y al ir adelgazándome se nota un poco mas.
Hoy hace 11 días que termine mi noveno ciclo de quimioterapia hasta el día de hoy no me encontrado muy bien por los efectos que la quimioterapia que producen los inhibidores del receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR) que es el tipo de tratamiento biológico que me están poniendo con el nombre de Panitumumab.
Los problemas más molestos son por los efectos secundarios cutáneos que estoy teniendo, una dermatitis que me salió en el cuello y por la cual he tenido que ir al medico ya que los productos de cortisona que me dieron para estas dermatitis solo hacían que empeorar y parecía que tenia fuego en el cuello el medico de cabecera me dijo que parecía que eran hongos quizás por estar bajo de defensas y como también esta vez tengo en la lengua me receto una crema antifúngico para lo del cuello me esta yendo bien y casi lo tengo curado a pesar de la gran resequedad que me ha dejado en la piel.
En las piernas, y hombros me ha dado una dermatitis llamada erupción acneiforme bastante fuerte para esto me aplico una espuma de base de cortisona desde que empecé con este tratamiento.
También me ha producido una gran resequedad en la piel de todo el cuerpo sobretodo en la cara donde parece que tenga escamas sino me pongo mucha hidratación.
En alguna uña tengo paroniquia inflamación de los márgenes laterales de las uñas con tumefacción, alguna fisura en los dedos de las manos.
Algo de perdida de visión, problemas con las mucosas sensación estar resfriado sin estarlo con necesidad de tenerse que secar los mocos a menudo sobretodo en la calle con el frió y algo de lagrimeo.
Los especialistas en oncología dicen que cuanto más fuerte dan estos efectos después de una quimioterapia mas efecto esta haciendo el producto, por lo menos hay algo de bueno en el sufrimiento todo sea por cargarse algún okupa mas.
En este ciclo la diarrea dura menos días y es más controlable pero con la de hoy ya son tres las que he tenido en estos 11 días, bueno Será cuestión de ponerse un pañal esta tarde para salir un poco de casa, todo sea por intentar ganar esta batalla al asesino silencioso.
Mi décimo ciclo de mi tercera quimioterapia
Día 14 de diciembre del 2009.
Me recoge el taxis a las 6 horas de la maña como en cada ciclo el viaje es bueno aunque encontramos algo de nieve por el camino, llegamos al hospital de Sabadell a las 8/15 esta vez me llamaron tarde para la visita las analíticas estaban bien aunque sigo bajo de glóbulos blancos pero suficientes como para hacer la quimioterapia, el marcador tumoral ha subido un poco pero sigue dentro de los márgenes por donde me suele oscilar desde que estoy haciendo esta quimioterapia lo tengo a 8.1 y en la anterior a 6.6 mi oncólogo me ha dado cuatro inyecciones mas para que mi medula fabrique mas glóbulos blancos.
En estos últimos días me ha salido en el dedo gordo del pie y en uno de la mano paroniquia producida por el tratamiento receptor del factor de crecimiento epidérmico que es el tratamiento biológico que me ponen en la quimioterapia estas lesiones están caracterizada por la inflamación de los márgenes laterales de las uñas con tumefacción local, para esto me ha recetado una crema la verdad es que es algo molesto y doloroso.
También me ha solicitado otro tac, en la anterior visita me cambio el día de la visita y la quimioterapia me lo paso de los miércoles a los lunes pero para hacerme las analíticas en el hospital de mi localidad les va mal y tengo que hacérmela con una semana de antelación y mas en estas fiestas esto da unos resultados que no son reales al faltar tantos días para hacerme la quimioterapia, por lo que me deja descansar esta vez hasta el día 4 de enero y después me cambiara el día otra vez a los miércoles.
Al salir mas tarde de la visita en el hospital de día me dieron hora para la quimioterapia a las 13/30 horas aunque entre un poco mas tarde y termine sobre las 17/40 el taxis me recogió y estaba de vuelta en casa a las 19/30 Por lo que la excursión ha sido de13horas y media para un total de 3horas y 30 minutos de quimioterapia y 15 minutos de visita que suman 3horas y 45 minutos el resto son 5 horas de viaje y cinco mas de estar tirado por el hospital de banco en banco esto es agotador y llego a casa cansadísimo y con todo el cuerpo dolorido, pero habrá que aguantar lo que sea ya que el tratamiento esta dando sus buenos resultados y no me puedo permitir perderlos.
El trato recibido por el personal sanitario y el medico ha sido excelente como en cada ciclo, y hay que decir que los servicios de ontología están muy saturados cada día veo mas personas con cáncer y los oncólogos están sobre pasados de pacientes y estos hacen muchas mas horas de las que tendrían que hacer no se tal y como esta el tema como todavía funciona bastante bien la ontología en muestro país con los pocos recursos que se dedican para esta enfermedad.
Los efectos secundarios que he tenido durante los primeros diez ciclos con esta tercera quimioterapia hasta el día de hoy
17 noviembre del 2009
Los efectos secundarios que he tenido hasta el momento desde que empecé esta tercera quimioterapia, han sido problemas de piel una fuerte dermatitis en la cara en forma de grandes granos como si fuera un acné, que a día de hoy lo tengo controlado aunque me han quedado la cara muy marcada y necesito mucha hidratación a base de cremas para la descamación, la dermatitis después se paso al pecho donde también esta controlada, actual mente donde me afecta mas la dermatitis es en las piernas donde me produce una gran resequedad y descamación de toda la piel estoy usando aceite de gricelina para la hidratación, en las manos se me hacen heridas con facilidad como pequeños cortes debido a que la piel esta muy sensible hasta el punto de no tener apenas huellas dactilares, entre los dedos de la mano también tengo una especie de dermatitis.
Otro de los efectos secundarios que estoy teniendo son las fuertes diarreas que paso en cada ciclo estas han llegado a dular hasta 8 días obligándome hacer una estricta dieta últimamente me han bajado la dosis del producto de la quimioterapia que me produce estas diarreas.
También me salen llegas en la boca sobretodo debajo de la lengua esto es muy molesto para poder comer estas llagas son por hongos candidiasis al tener las defensas bajas para eliminarlas tomo un jarabe de nistatina (Mycostatin) que me esta funcionando muy bien.
Otro de los efectos secundarios son los temblores de estomago y las ganas de vomitar de los primeros días de la quimioterapia para estas molestias tomo los primeros tres días cortisona y durante cinco días unas pastillas llamadas ondansetron tres veces al día con esta cantidad me funciona bien pero si en algún momento noto muchos ascos y el estomago revuelto me suelo comer una tarrina de helado de limón esto me ayuda mucho a quitar los síntomas.
La falta de glóbulos blancos llamada neutropenia para solucionar este problema después de cada ciclo de quimioterapia me pongo cuatro inyecciones para estimular a la medula a fabricar glóbulos blancos de esta manera no tengo necesidad de suspender ninguna quimioterapia ni tanto riesgo a coger una infección.
Otro de los síntomas que ha medida que llevo mas ciclos de quimioterapia tengo mucho cansancio esto me obliga a descansar mas y a dormir mucho mas y hacer las siestas al medio día ya que no me cuesta nada que me entre sueño.
Tengo una alopecia y he perdido varios kilos en estos últimos cuatro meses.
Estoy acusando una gran falta de visión sobre todos en los primeros ocho días de hacer la quimioterapia.
Todos estos efectos secundarios aunque son muy molestos los puedo ir llevando bastante bien hasta el momento o con medicación adecuada para cada uno o con descanso, desde que estoy haciendo esta tercera quimioterapia he tenido que acudir al servicio de urgencias dos veces uno por un ataque de angustia y otro por una diarrea de varios días donde sufría algo de deshidratación.
Pero todo llevado con buena voluntad y tomándome las cosas lo mejor que puedo van pasando los meses entre quimio y quimio y se ve la recompensa a todos los efectos secundarios que tiene el tratamiento ya que después de cuatro meses y ocho ciclos de quimioterapia mi metástasis hepática esta remitiendo y mis marcadores tumorales están bajos esto me de una esperanza de vida y supervivencia mucho mas larga que unos meses atrás.
En realidad los meses pasan y cada vez se hace mas cuesta arriba esta lucha pero abra que sacar fuerzas de donde sea para seguir la lucha y si esta enfermedad me vence algún día que no sea por dejar de luchar.
Daniel Hernandez 17 noviembre del 2009.
Mi onceavo ciclo de mi tercera quimioterapia
Día 4 de enero del 2010
Salgo de casa con el taxis a las 6 horas de la mañana y llego al hospital de Sabadell sobre las 8/15 entro en la visita de mi oncólogo a las 9/20 nada mas verme me dice que hay buenas noticias del ultimo tac que me hice el día 30 de diciembre, me enseña las imágenes del anterior de hace solo tres quimioterapias esto es sobre un mes y medio y seguida mente me enseña el ultimo donde hay menos nódulos metastásicos y los que quedan han disminuido de tamaño y densidad lo que antes eran en los tacs se podían ver con el contraste de color negro hoy están casi transparentes que son las marcas de las lesiones que suelen dejar estas metástasis.
Le formule a mi oncólogo una pregunta la cual yo ya sabia la respuesta le dije si esto quedaría crónico y si la quimioterapia podría acabar con la metástasis, su respuesta fue que la metástasis no tiene una curación se puede quedar como una enfermedad crónica la cual si se deja de hacer quimioterapia en poco tiempo puede reaparecer con la quimioterapia lo que se busca es que la enfermedad no avance o se reproduzca en otras partes del cuerpo, pero que en mi caso no tan sólo estábamos logrando el contener el avance sino que por suerte la enfermedad estaba remitiendo con una limpieza de la zona afectada y que esto daba mas esperanzas de vida a pesar de las molestias y los efectos secundarios que estoy teniendo con este tratamiento por lo menos estaba valiendo la pena y dejar el tratamiento significaría volver para atrás.
Yo ya se desde el primer día que significa tener una metástasis múltiple esparcida universal mente por todo el hígado ya que esto no permite una operación para extraer nódulos al estar estos diseminados por varias zonas, solo se puede recurrir a la quimioterapia como tratamiento esto cuando funciona alarga la supervivencia del enfermo oncológico pero no se puede determinar el tiempo mi en meses ni en años todo depende del tiempo que la quimioterapia siga haciendo efecto y la metástasis no se haga resistente al tratamiento o el tratamiento cree toxicidad y sus efectos secundarios no permitan seguir con el, esta es una verdad amarga pero que es la realidad y que yo se desde el primer día, supongo que los Okupas de tengo viviendo en mi interior me dejaran vivir unos años mas quizás puedan ser muchos o solo unos pocos todo dependerá de la evolución que pueda tener con la quimioterapia.
Con todo esto tengo que decir que estoy contento de la evolución que estoy teniendo y sigo teniendo ganas de luchar aunque estas muchos días flaqueen pero si no hubiese sido por este estudio con esta quimioterapia que estoy haciendo no se donde estaría al día de hoy o como estaría, por lo que doy las gracias a la ciencia y a mí anterior oncóloga que es la que me mando a mi oncólogo actual y a este por su interés y dedicación con migo.
Al salir de la visita me dirigí a coger hora para el hospital de día y seguida mente nos fuimos con mi mujer a desayunar y a dar una vuelta mientras se hacia la hora de entrar hacer la quimioterapia donde me llamaron sobre las 12/15 horas y Salí a las 15/30 de la tarde el taxis me recogió en la puerta y estábamos de regreso en casa a las 17/45 horas esta vez la excursión ha sido de 11 horas y 45 minutos.
El trato recibido tanto humanamente como profesional por el equipo sanitario ha sido muy bueno como en cada visita y quimioterapia.
Mi doceavo ciclo de mi tercera quimioterapia
Día 20 de enero del 2.010
Son las 6 horas de la mañana cuando nos recoge el taxis en la puerta de casa para llevarme a mi 12 ciclo que quimioterapia, llego al hospital de Sabadell a las 8/15 me dirijo al mostrador de atención al paciente para recoger el informe y el cede de las imágenes del ultimo tac de dos quimios atrás ya que suelo tener en casa todos los informes referentes a mi enfermedad.
Después me dirijo a la sala de espera para la visita con mi oncólogo donde me llaman a las 9/20 las analíticas están bien el factor tumoral esta a 6.2 este me oscila entre 8.1 y 6.6 cuando su valor normal máximo es de 3.0 pero son unos buenos resultados bajos si se tiene en cuenta que cuando empecé este estudio mi valor tumoral estaba en 140, los glóbulos blancos están bien para hacer la quimioterapia estos esta vez han subido bastante su valor estando a 6.100 de todas formas me receta otras cuatro inyecciones para estimular la medula a que fabrique glóbulos blancos para estar bien para la próxima quimioterapia
Mi oncólogo me dice que todo esta bien, le cuento que desde hace un tiempo que tengo siempre una mucosidad como si estuviera resfriado y lagrimeo junto con resequedad en la garganta siempre el ir por la calle con este frió me produce mas mocos y me obliga a usar un pañuelo de continuo me cuenta que esto es un problema de la mucosidad producido por la quimioterapia parecido a una rinitis y me hace los papeles para que pase al hospital de día donde me dirijo a pedir hora me la dan para las 12 horas mientras se hace la hora yo y mi mujer nos vamos a desayunar y andar un poco.
Me llaman sobre a las 12/20 horas para hacer la quimioterapia y termino con esta alas 15/20 nos recoge el taxis el la puerta del hospital y llegamos a casa a las 17/30 esta vez la excursión a sido de 11horas y 30 minutos.
El trato recibido por el personal sanitario ha sido muy bueno como de costumbre, ya han pasado seis meses desde que empecé con esta quimioterapia y tengo que decir que a pesar de todos los efectos secundarios que tengo estos con paciencia se pueden llevar y que los resultados de la quimio son muy buenos por lo que estoy muy contento tanto por los resultados como por el trato recibido por mi oncólogo tanto a nivel humano como profesional de igual manera por todo el personal sanitario del hospital de día que me atiende en estos seis meses no tengo ni una sola queja por que todos hacen su trabajo tal y como se tiene que hacer y los espacios están a condicionados y preparados para el uso que tienen quedar tanto en calidad como en confort para los enfermos que tenemos que soportar largas horas en un hospital de día para hacer una quimioterapia, muy diferente al hospital de mi localidad donde se podrían mejorar mucho las cosas con buena voluntad de la fundación que lo regenta.
Mi treceavo ciclo de quimioterapia
Día 2 de febrero del 2.010
Como de costumbre me recoge el taxis a las 6 horas de la mañana y llego al hospital de Sabadell sobre las 8/15 entro en la visita con mi oncólogo a las 9 horas, me realiza las preguntas de cómo he pasado estos días desde la ultima quimioterapia y los efectos que he tenido, y pasa a mirar las analíticas estas siguen siendo muy buenas el factor tumoral esta súper bajo solo a 3.9 en la anterior lo tenia a 6.2, los glóbulos blancos también los tengo bien total de recuento a 6.300 de todas maneras me ha dado otras cuatro inyecciones para crear mas por si la quimio me los hiciera descender mucho ya que algunas veces me quedado solo con 2.900, me pide un nuevo tac como en cada tres quimios es la norma para el estudio que estoy haciendo.
Me dirijo a buscar hora para el hospital de día para hacer la quimioterapia y me dan para las 11 de la mañana, mientras se hace la hora mi mujer y yo nos vamos a desayunar que desde las 5 de la mañana que estamos de pie y hay que coger fuerzas.
Un poco antes de la hora nos dirigimos a la sala de espera y me llaman puntualmente a las 11 de la mañana con lo que si no tengo ninguna incidencia hoy terminare pronto, como hasta el momento hago la quimioterapia sin ninguna incidencia y con el buen trato y atención del personal sanitario en tres horas y cuarto estoy listo, y me recoge el taxi en la puerta del hospital para llevarnos de regreso a casa donde llegamos a las 16/30 horas, con lo que esta vez la excursión a tenido una duración de 10 horas y media que es mucho de agradecer a medida que pasa el tiempo al conocerme cada vez suelen ir mas rápidos en hacerme pasar a las visitas y al hospital de día al saber que soy de lejos.
Mi catorceavo ciclo de mi tercera quimioterapia
Día 16 de febrero del 2.010
Salgo de casa a las 6 horas de la mañana para subirme al taxis que me llevara hacer mi ciclo 14 de mi tercera quimioterapia, llego al hospital de Sabadell a las 8/15 horas me dirijo como siempre acompañado por mi mujer a la sala de espera de oncología para pasar la visita de cada ciclo, sale la enfermera y me dice que ya puedo pasar a la consulta.
Esta vez tengo visita y resultados del tac que me hicieron la semana pasada, nada mas entrar en la visita mi oncólogo ya tenía las imágenes en la pantalla del ordenador y me las enseño los resultados de estos tres últimos ciclos de quimioterapia son muy buenos igual que desde que empecé con esta quimio y el hígado esta mucho mas limpio, mis marcadores tumorales siguen bajos algún punto por encima de la visita anterior pero es una oscilación normal dentro de unas marcadores bajos.
Mi oncólogo me pregunta como he pasado estos 15 días y le cuento que como de costumbre las clásicas diarreas y los problemas de la piel más la Paroniquia que me ha salido en un dedo de la mano, como el un dedo del pie hace meses que la tengo estas afecciones están producidas por el tratamiento biológico anticuerpo monoclonal que se le añade a la quimioterapia que es el estudio en el que estoy participando, para ver si se me cura un poco y no me baya a mucho mas en esta quimioterapia mi oncólogo solo me pondrá la quimioterapia normal sin el anticuerpo monoclonal y volveré a ponerme la quimioterapia completa dentro de 15 días.
Mi oncólogo debido a los buenos resultados que he tenido con este estudio me dice que esta planteándose cambiarme de tratamiento ya que hoy en día me puede ofrecer opciones que hace unos meses no eran posibles debido al estado de metástasis que tenia y como no quiere que nos pille el toro por los efectos que me esta dando el tratamiento actual quiere tener una opción preparada y estudiada antes de que tengamos que empezar desde cero perdiendo tiempo si no me es factible continuar con el estudio actual para no perder nada de lo ganado hasta la fecha.
Una de la opciones es la quimioembolización es una combinación de administración local de quimioterapia y un procedimiento llamado embolización para tratar el cáncer, en especial del hígado.
En la quimioembolización, las drogas anticáncer se inyectan directamente en el vaso sanguíneo que alimenta a un tumor canceroso. Además, un material sintético llamado agente embólico se coloca dentro de los vasos sanguíneos que suministran sangre al tumor, en efecto atrapando la quimioterapia en el tumor.
De todas formas dice que no descarta una posible operación si esta se puede llevar a cabo, para saber lo que mejor me puede ir y lo más adecuado me ha mandado hacerme una resonancia magnética para saber exactamente la localización de las metástasis la cantidad de estas y el estado en que se encuentran esto nos dirá si es factible alguno de los tratamientos antes mencionados, mientras tanto seguiré haciendo la quimioterapia actual por un tiempo mas para que ayude a limpiar mas el hígado.
Mi quinceavo ciclo de mi tercera quimioterapia
Día 3 de Marzo del 2.010.
Son las 6 de la mañana cuando nos recoge el taxis en la puerta de casa que nos llevara a mi y a mi mujer al hospital de Sabadell, donde llegamos a las 8/30 y lo primero que hago es recoger el informe y las imágenes que solicite en atención al paciente del ultimo tac de hace 15 días.
Luego nos dirigimos a la sala de espera de ontología para la visita donde me llaman a las 8/50, hoy toca control de tensión y peso actualmente peso sin ropa 58 kilos me adelgazado en cuatro meses 6 kilos mi oncólogo dice que es normal por la quimioterapia y las diarreas que no me dejan apenas días para recuperarme comiendo normal ya que tengo que mantener varios días la dieta para que no me repita la diarrea, en la analítica el factor tumoral esta mas alto en la anterior los tenia a 5.5 y en esta a 11.1 esto puede ser causa de una manipulación de la sangre en el laboratorio o por parte mía una falta de recuperación por las diarreas mismo y algún disgusto que he tenido ultima mente, los glóbulos blancos los tengo bien pero pondremos cuatro inyecciones para seguir bien en la próxima quimioterapia.
Me pregunta como he pasado estos 15 días Paroniquia que me salio en un dedo de la mano esta mucho mejor igual que la del pie aunque es muy difícil de que se cure y hay días que duele mas y supura pero si que ha mejorado bastante, le digo que por no haberme puesto en la anterior quimioterapia el tratamiento Biológico que es el que me produce los efectos cutáneos los he tenido igual incluso en la espalda, pubis y ingles sitios donde hasta hoy no havia tenido nada.
Como todo esta correcto me hace los papeles para que en el hospital de día me hagan la quimioterapia completa donde me dirijo a que me den hora esta vez es para las 12 horas como para esta hora faltan varias horas toca ir a desayunar sin prisas y ponerle algo fuerte al cuerpo para aguantar varias horas, luego nos vamos a dar un paseo por el parque del hospital donde descansamos sentados en un banco hasta casi la hora de la quimioterapia.
Son las 12 horas y estoy esperando en la sala de espera del hospital de día donde me llaman mucho mas tarde de lo previsto a las 13/30 horas esta vez farmacia se ha dormido un poco para prepararme que cóctel que debe de seguir aniquilando a los okupas, termino la quimioterapia a las 16/30 de la tarde y nos dirigimos ala puerta del hospital donde nos recoge el taxis para llevarnos de regreso a casa donde llegamos a las 18/30 de la tarde esta vez la excursión ha sido algo mas larga unas 13 horas y media, ya se nota el cansancio en el cuerpo.
Para el próximo ciclo de quimioterapia que será el 16 el día 16 de este mes después de la visita con el oncólogo tengo hora para la resonancia y después la quimioterapia esto será sobre las14 horas de la tarde este ciclo si que será largo, pero me lo han montado de esta forma para que no tenga que hacer otro viaje o para no llamarme en un día que tenga diarrea y la cosa se alargue mas.
Daniel 4 de marzo del 2.010
Mi dieciseisavo ciclo de mi tercera quimioterapia
Día 16 de marzo del 2.010.
Salgo de casa como siempre a las 6 horas de la mañana y llego al hospital de Sabadell a las 8/15 horas, me dirijo con mi mujer al la sala de espera de las visitas de oncológica donde me llaman a las 9/30 oncólogo me pregunta como he pasado estos 15 días le cuento los efectos que he tenido con la quimioterapia que en esta ocasión han sido
Una erupción acneiforme, que son unos gramos en la espalda, en las ingles y en mis partes, aparte de las clásicas diarreas que cada día cuestan mas de volver después a la normalidad y hay que mantener casi los 15 días de descanso a base de dieta astringente.
Mi oncólogo me dice que las erupciones me habían salido en las partes donde hasta hoy no me habían afectado estos efectos cutáneos, las analíticas están bien para hacer la quimioterapia el marcador tumoral sigue algo mas alto que en otras ocasiones pero mas bajo que hace 15 días lo tengo a 7.3 son oscilaciones normales que dependen de muchos factores, en cuanto a los glóbulos blancos estos están a 4.300 y me receta otras cuatro inyecciones para que la medula siga fabricando mas glóbulos blancos para la próxima quimioterapia.
Hablamos un poco de las posibilidades de cambiar de tratamiento según los resultados de la resonancia magnética que tengo a las 11/ 30 antes de hacer la quimioterapia y me manda hacer un tac como en cada tres ciclos de quimioterapia, el día 22 expondrá mi caso con el comité de médicos de diferentes especialidades para ver que opciones tengo mejor si la quimioembolización hepática o una posible operación pero esta mas difícil ya que si se tiene que reducir el tamaño del hígado dejando solo un 30% es arriesgado por que al estar el hígado castigado con tanta quimioterapia podría ser insuficiente este tamaño par que el hígado cumpla con sus funciones, esto lo sabré en la próxima quimioterapia que es el día 30.
Todo seguido me dirijo con mi mujer a coger hora para el hospital de día como estoy en ayunas por la resonancia pido me dan para las 13 horas para que pueda tener tiempo de ir a comer algo antes de meterme la quimioterapia por las venas ya que hoy el día será largo.
Mientras se hace la hora de la resonancia dan-os un paseo por el parque y nos dirigimos a la sala de espera de la resonancia donde me llaman puntualmente a las 11/30 y salgo después de unos 45 minutos, para mi esta es la prueba que menos me gusta es agobiante el estar metido dentro de un tubo lleno de ruidos extraños que traspasan los protectores que te ponen en los oídos, el trato recibido por el personas de la resonancia ha sido excelente como todo el personal medico de este hospital que me ha tendido hasta el momento.
Bueno toca comer algo que desde las 5 horas de la mañana que estoy de pie ya es hora, una vez he comido nos dirigimos a la sala de espera del hospital de día para hacer la quimioterapia donde me llaman un poco mas tarde ya que no había sitio disponible entro a las 13/30, la quimioterapia transcurre sin incidentes y la termino a las 17/15, nos recoge el taxis y llegamos a casa a las 19/45 con lo que la excursión hoy a tenido una duración de 13 horas y media, mi cuerpo esta súper cansado y me duelen hasta las pestañas pero es lo que hay y con buen humor los palos sientan mejor.
Con estos 16 ciclos de mi tercera quimioterapia se cierra este estudio en el que estoy participando para dar paso a mi cuarta quimioterapia que será una quimioembolización el estudio se cierra con éxito ya que gracias a el tengo la opción de poderme hacer una quimioembolización cosa que hace siete meses esta opción era imposible.
Daniel 30 de marzo del 2.010
